首先，應(yīng)加大財稅金融等政策扶持力度。對首次獲取產(chǎn)品生產(chǎn)許可證、首次獲取藥監(jiān)局證書的企業(yè)給予扶持；設(shè)立戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展專項資金、醫(yī)藥企業(yè)產(chǎn)業(yè)基金，重點扶持市場前景良好和技術(shù)先進(jìn)的項目開發(fā)；充分利用民間資本充裕的優(yōu)勢，由政府相關(guān)部門引導(dǎo)，建立和完善金融服務(wù)體系，既滿足生物醫(yī)藥企業(yè)融資需求，又能給民間資本提供投資機(jī)會。
 
　　其次，應(yīng)積極支持戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域中的重點產(chǎn)品。目前市場上的一類家用醫(yī)療器械比二、三類醫(yī)療器械的毛利率低了近兩倍，我國醫(yī)療器械行業(yè)內(nèi)部發(fā)展不均衡初現(xiàn)端倪，醫(yī)療器械企業(yè)“數(shù)量多、規(guī)模小”現(xiàn)象嚴(yán)重。針對這種情況，可支持行業(yè)領(lǐng)軍企業(yè)并購小規(guī)模一類家用醫(yī)療器械廠，提升其產(chǎn)品競爭優(yōu)勢，美國通用電氣醫(yī)療部是可參考的一個榜樣。國家應(yīng)從鼓勵創(chuàng)新的角度出發(fā)，對具有知識產(chǎn)權(quán)、用于重大疾病如腫瘤、心血管疾病、糖尿病等相關(guān)的創(chuàng)新產(chǎn)品，給與積極支持。
 
　　再次，要建立、完善市場快通道審批的制度。建議我國SFDA創(chuàng)新審批制度。如美國FDA對醫(yī)療器械審批有510（k）制度，即廠家生產(chǎn)某些產(chǎn)品可免除FDA審批，僅需將產(chǎn)品在美國FDA備案即可。
 
　　要加強(qiáng)高技能人才隊伍建設(shè)。將“千人計劃”人才納入科技部重點項目評審的專家組庫中，使“千人計劃”人才利用其國外成功的經(jīng)驗，更好、更快、更有效地為發(fā)展我國的戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)服務(wù)。
 
　　要加強(qiáng)產(chǎn)業(yè)關(guān)鍵核心技術(shù)和前沿技術(shù)研究，強(qiáng)化企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新能力建設(shè)?？蓪嵭挟a(chǎn)、學(xué)、研相結(jié)合的創(chuàng)新模式。應(yīng)進(jìn)一步鼓勵國內(nèi)和國外的科研力量與生物醫(yī)藥企業(yè)的橫向聯(lián)合，同時鼓勵企業(yè)與企業(yè)、企業(yè)與科研院所之間建立戰(zhàn)略聯(lián)盟，促進(jìn)我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的跨越式發(fā)展。

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