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歐盟對醫(yī)療器械要求有哪些?

更新時間:2012-08-10    點(diǎn)擊次數(shù):7352次

  近日,歐盟議會和理事會在官方公報(bào)上正式公布新的WEEE(報(bào)廢電子電器設(shè)備)指令2012/19/EU。該指令將于2012年8月13日生效。據(jù)了解,WEEE指令規(guī)定了電氣電子設(shè)備(EEE)生命周期內(nèi)涉及的所有經(jīng)營者(例如生產(chǎn)商、經(jīng)銷商和消費(fèi)者)的責(zé)任。
新WEEE指令還規(guī)定了適用的電氣電子設(shè)備范圍。從2012年8月13日~2018年8月14日為過渡期,在這一時期內(nèi)新指令適用的醫(yī)療器械包括了放射設(shè)備、心血管相關(guān)的設(shè)備、透析設(shè)備、肺部通氣機(jī)、核醫(yī)學(xué)設(shè)備、體外診斷用實(shí)驗(yàn)設(shè)備、分析儀、冷凍儀、授精測試儀器以及其他用于檢測、預(yù)防、監(jiān)控、緩解疾病傷痛或殘疾的器具等,但不包括植入型的以及可感染的產(chǎn)品。從2012年8月15日開始,新指令將涵蓋所有外部直徑大于50cm的大型醫(yī)療器械以及所有外部直徑小于50cm的小型醫(yī)療器械,但不包括在使用壽命結(jié)束之前可能具有感染性、引起潛在感染的醫(yī)療器械、體外診斷醫(yī)療器械。
對此,檢驗(yàn)檢疫部門提醒相關(guān)企業(yè):一是密切關(guān)注各類綠色壁壘法案,并深入了解法案要求和內(nèi)容;二是加大科研力度,研發(fā)綠色產(chǎn)品,提升產(chǎn)品的核心競爭力;三是開發(fā)新興國家市場,擴(kuò)大產(chǎn)品市場,規(guī)避單一目的地帶來的風(fēng)險。
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